Значения слова Транслокация. Что такое Транслокация?

Слово состоит из 12 букв: первая т, вторая р, третья а, четвёртая н, пятая с, шестая л, седьмая о, восьмая к, девятая а, десятая ц, одиннадцатая и, последняя я,

Слово транслокация английскими буквами (транслитом) - translokatsiya

Правильное написание и ударение в слове ТРАНСЛОКАЦИЯ

Транслока́ция, -и.
Словарь ударений. — 2000

Транслокация

Транслока́ция — тип хромосомных мутаций, при которых происходит перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому. Отдельно выделяют реципрокные транслокации, при которых происходит взаимный обмен участками между хромосомами...
ru.wikipedia.org

Транслокация — в генетике — структурные изменения хромосом, возникающие в результате перемещения генетического материала. Транслока́ция вну́тренняя — Т. в пределах одной хромосомы. Транслока́ция дицентри́ческая — Т.
Медицинская эциклопедия

ТРАНСЛОКАЦИЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ (от лат. trans — через и locatio — размещение), тип хромосомной перестройки (мутации), заключающейся в переносе участка хромосомы в новое (необычное) положение в той же или в др. хромосоме.
Биологический энциклопедический словарь. - 1986

Транслокация — (от лат. trans - сквозь, через и locatio - место) перенос: ஐ "Фантастика о них умалчивает, но давным-давно один из первых сексологов, если не ошибаюсь, Хавлок Эллис, сказал, что секс, возможно, изменил бы характер…
Ашкинази Л.А. Мир Лема: словарь и путеводитель. - 2004

Транслокация (Translocation)

Транслокация (Translocation) - (в генетике) разновидность хромосомной мутации, при которой часть хромосомы соединяется с другой частью такой же или отличной от нес хромосомы.
Медицинские термины от А до Я

Транслокация (Translocation) (в генетике) разновидность хромосомной мутации, при которой часть хромосомы соединяется с другой частью такой же или отличной от нес хромосомы.
Медицинские термины. - 2000

ТРАНСЛОКАЦИЯ (translocation) - (в генетике) разновидность хромосомной мутации, при которой часть хромосомы соединяется с другой частью такой же или отличной от нес хромосомы.
vocabulary.ru

Кариотип

Кариоти́п — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток.Номенклатура Рис.3. Кариотип 46,XY,t(1;3)(p21;q21), del(9)(q22): показаны транслокация (перенос фрагмента) между 1-й и 3-й хромосомами, делеция (потеря участка) 9-й хромосомы.
ru.wikipedia.org

Мутация

Мутации (от лат. mutatio — изменение, перемена), внезапно возникающие естественные (спонтанные) или вызываемые искусственно (индуцированные) стойкие изменения наследственных структур живой материи…Инверсии и транслокации сами по себе не вызывают изменений признаков организма (если не сопровождаются эффектом положения гена, т. е. изменением его фенотипического проявления вследствие...
Большая советская энциклопедия (БСЭ). — 1969—1978

Эта статья о термине из области биологии, см. также Мутация (значения) Мута́ция (лат. mutatio — изменение) — стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генотипа......т. н. Робертсоновская транслокация, которая является переходным вариантом от хромосомной...
ru.wikipedia.org

МУТАЦИИ (от лат. mutatio - изменение), внезапные (скачкообразные) естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения генетич. материала (генома), приводящие к изменению тех или иных признаков организма.При транслокации ряда генов наблюдается т. наз. э ф ф е к т п о л о ж е н и я г е н а-изменение проявления активности гена при перемещении его в др. участок хромосомы.
Химическая энциклопедия. - 1988

Синдром Дауна

Синдро́м Да́уна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух...Транслокации с синдромом Дауна часто называют семейный синдром Дауна. Эта форма заболевания не зависит от возраста матери. Данный тип появления синдрома занимает 2—3 % от всех случаев.
ru.wikipedia.org

СИНДРОМ ДАУНА (МКБ 758.0) - патология аутосомальной хромосомы, проявляющаяся умственной отсталостью и характерными внешними особенностями. В большинстве случаев аномалия представляет собой трисомию по хромосоме G-группы; могут также обнаруживаться D/G -транслокация, G/G-транслокация или мозаицизм.
Словарь психиатрических терминов

Дауна болезнь I Да́уна боле́знь (J. L.Н. Down, английский врач, 1828—1896) болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость…В 4—5% случаев, особенно при рождении детей с Д. б. в одной семье повторно, у больных обнаруживают не трисомию, а транслокацию 21-й хромосомы на одну из хромосом группы D или g. Эта...
Медицинская эциклопедия

Трансляция

ТРАНСЛЯЦИЯ ТРАНСЛЯЦИЯ (от лат. translatio — передача), синтез полипептидных цепей белков по матрице информационной РНК согласно генетич. коду; второй этап реализации генетич. информации в живых клетках....синтез белка, к-рый происходит в 3 этапа: присоединение тРНК, образование пептидной связи и продвижение рибосомы на три нуклеотида — транслокация, после чего весь цикл повторяется.
Биологический энциклопедический словарь. - 1986

ТРАНСЛЯЦИЯ (от лат. translatio-передача), программируемый генами процесс синтеза белка. Посредством трансляции осуществляется реализация генетич. информации нуклеиновых к-т (см. Генетический код)..Ошибки др. рода-это т. наз. сдвиг рамки считывания мРНК, когда при транслокации цепь мРНК передвигается не на три нуклеотида, а на два или на четыре.
Химическая энциклопедия

Трансляцией (от лат. translatio — перевод) называют осуществляемый рибосомой синтез белка из аминокислот на матрице информационной (или матричной) РНК (иРНК или мРНК). Синтез белка является основой жизнедеятельности клетки.Транслокация — перемещение рибосомы по мРНК на один триплет, в результате которого пептидил-тРНК оказывается вновь в Р-сайте, а «пустая» тРНК из P-сайта переходит в Е-сайт (от слова exit).
ru.wikipedia.org

Хромосомные перестройки

Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) — тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом. Классифицируют: делеции (утрата участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный)...Робертсоновские транслокации являются одним из наиболее распространенных типов врождённых хромосомных аномалий у человека. По некоторым данным, их частота составляет 1:1000 новорожденных.
ru.wikipedia.org

Хромосомные перестройки, хромосомные мутации, структурные изменения хромосом, возникающие вследствие разрывов в них, сопровождающихся в большинстве случаев воссоединением образовавшихся кусков в иных сочетаниях, чем в исходных хромосомах.Гетерозиготы по хромосомам, несущим транслокацию, дают много анеуплоидных гамет, поэтому плодовитость их ниже, чем у гомозиготных организмов.
Большая советская энциклопедия (БСЭ). — 1969—1978

ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ хромосомные аберрации, тип мутаций, к-рые изменяют структуру хромосом. Возникают спонтанно, но чаще под влиянием мутагенов. Различают X. п., затрагивающие одну хромосому — делеции…Особые типы X. п. представляют собой -«слияние» негомологичных хромосом (т. н. робертсоновские транслокации — образование одной метацентрич. хромосомы при объединении двух акроцентрич...
Биологический энциклопедический словарь. - 1986

Буква т встречается 1 раз. Слова с 1 буквой т
Буква р встречается 1 раз. Слова с 1 буквой р
Буква а встречается 2 раза. Слова с 2 буквами а
Буква н встречается 1 раз. Слова с 1 буквой н
Буква с встречается 1 раз. Слова с 1 буквой с
Буква л встречается 1 раз. Слова с 1 буквой л
Буква о встречается 1 раз. Слова с 1 буквой о
Буква к встречается 1 раз. Слова с 1 буквой к
Буква ц встречается 1 раз. Слова с 1 буквой ц
Буква и встречается 1 раз. Слова с 1 буквой и
Буква я встречается 1 раз. Слова с 1 буквой я

Похожие запросы: