Значения слова Оксосинтез. Что такое Оксосинтез?

Слово состоит из 10 букв: первая о, вторая к, третья с, четвёртая о, пятая с, шестая и, седьмая н, восьмая т, девятая е, последняя з,

Слово оксосинтез английскими буквами (транслитом) - oksosintez

Оксосинтез

ОКСОСИНТЕЗ, то же, что гидроформилирование.. Еще по теме:оксосинтез - химическая энциклопедия…

Химическая энциклопедия

Альдегиды

Альдеги́ды (от лат. alcohol dehydrogenatus — спирт, лишённый водорода) — класс органических соединений, содержащих альдегидную группу (–CHO). ИЮПАК определяет альдегиды как вещества вида RCHO...Основными промышленными методами получения насыщенных алифатических альдегидов являются: гидроформилирование алкенов (оксосинтез); дегидрирование или окисление первичных спиртов...

ru.wikipedia.org

Бутиловые спирты

БУТИЛОВЫЕ СПИРТЫ (бутанолы) С4Н9ОН, мол. м. 74,12. трет-бутиловый спирт (2-метил-2-пропанол, триметилкарбинол) -твердое в-во с запахом плесени; н-бутиловый спирт (1-бутанол, пропилкарбинол), втор-бутиловый спирт…Осн. пром. метод получения н-бутилового спирта - оксосинтез из пропилена в присут. НСо(СО)4 при 120-160°С и 20-35 МПа: СВОЙСТВА БУТИЛОВЫХ СПИРТОВ.

Химическая энциклопедия

ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ СПИРТЫ

ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ СПИРТЫ (ВЖС), техн. название одноатомных спиртов С6—С20. Св-ва нек-рых индивидуальных спиртов приведены в таблице. Критич. параметры (tкрит и pкрит): Для С6 337 °С и 3,41 МПа, для С7 360 °С и 3,08 МПа, для С8 385 °С и 2,89 МПа, для С9…1. Гидроформилирование (оксосинтез) олефинов С9, С12, С6—С10, С11—С14...

Химическая энциклопедия

Жирные кислоты

ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ (ВЖК), натуральные (природные) и синтетич. карбоновые к-ты алифатич. ряда с числом атомов углерода в молекуле не менее 6.. Натуральные ВЖК…2-Этилгексановую к-ту и фракцию к-т С8-С10 получают окислением соответствующих альдегидов оксосинтеза кислородом или кислородсодержащим газом при 40-90°С и 0,1-1,0 МПа (кат. - металлы I...

Химическая энциклопедия

Карбоновые кислоты

Карбо́новые кисло́ты — класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп -COOH. Кислые свойства объясняются тем, что данная группа может сравнительно легко отщеплять протон.Оксосинтез: а. получают альдегиды и окисляют до соответствующих кислот. б. получают спирты, а затем сплавляют их при 250-350 °C с щелочью:. в. взаимодействие олефинов с оксидом углерода...

ru.wikipedia.org

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, орг. соед., содержащие карбоксильную группу СООН. По кол-ву этих групп различают одно-, двух- и многоосновные к-ты (см. также Дикарбоновые кислоты).Применяется также щелочное плавление спиртов, получаемых оксосинтезом (до С10): Уксусную и масляную к-ты получают брожением. Для препаративного синтеза к-т используют окисление первичных...

Химическая энциклопедия

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ , орг. соед., содержащие карбоксильную группу СООН. По кол-ву этих групп различают одно-, двух- и многоосновные к-ты (см. также Дикарбоновые кислоты)....группы продуктов теломеризации олефинов и ССl 4. Применяется также щелочное плавление спиртов, получаемых оксосинтезом (до С 10): Уксусную и масляную к-ты получают брожением.

Химическая энциклопедия. - 1988

Октанол-1

ОКТИЛОВЫЕ СПИРТЫ (октанолы) С8Н17ОН, мол. м. 130,23; бесцв. маслянистые жидкости (см. табл.) с характерным запахом; хорошо раств. в этаноле, петролейном эфире, плохо-в воде.Изооктанол выделяют из продуктов оксосинтеза гептено-вой фракции, образующейся при сополимеризации пропилена с бутиленом. Октиловые спирты получают также оксосинтезом из пропилена с...

Химическая энциклопедия

ОКТИЛОВЫЕ СПИРТЫ (октанолы) С 8 Н 17 ОН, мол. м. 130,23; бесцв. маслянистые жидкости (см. табл.) с характерным запахом; хорошо раств. в этаноле, петролейном эфире, плохо-в воде.2-О. получают щелочным гидролизом касторового масла с послед. пиролизом рицино-леата Na:.. Изооктанол выделяют из продуктов оксосинтеза гептено-вой фракции, образующейся при...

Химическая энциклопедия. - 1988

Пропилен

ПРОПИЛЕН (пропен) СН2=СНСН3, мол.м. 42,081; бесцв. газ со слабым запахом; т.пл. —187,65 °С, т. кип. — 47,7 °С; 0,5139 (при давлении насыщ. пара); tкрит — 92 °С, pкрит 4,6 МПа, dкрит 181 см3/моль; h жидкости (мПа·с) 0,370 (-100°С), 0,128 (0°С), 0,027…А1С13 или HF дает смесь изопарафиновых углеводородов (см. Алкилат), оксосинтез - альдегиды и высшие спирты. При хлорировании пропилена в газовой фазе при 500 °С образуется аллилхлорид...

Химическая энциклопедия

Спирты

Спирты, производные углеводородов, содержащие в молекуле одну или несколько гидроксильных групп (—ОН) у насыщенных атомов углерода. Соединения с ОН-группами в ароматическом кольце называются фенолами…...восстановлением карбонильных соединений — альдегидов (получаемых, например, оксосинтезом, т. е. присоединением СО и H2 к олефинам) и кетонов, карбоновых кислот и их эфиров.

Большая советская энциклопедия (БСЭ). — 1969—1978

Этоксилаты первичных спиртов C12-C15 (из спиртов оксосинтеза и гидрооксидата) (Неонол П 1215-12)

Этоксилаты первичных спиртов C12-C15 (из спиртов оксосинтеза и гидрооксидата) (Неонол П 1215-12) Вещество: Этоксилаты первичных спиртов C12-C15 (из спиртов оксосинтеза и гидрооксидата) (Неонол П 1215-12) Код: 2757 Агр. сост.

www.xumuk.ru