Значения слова Оксим. Что такое Оксим?

Слово состоит из 5 букв: первая о, вторая к, третья с, четвёртая и, последняя м,

Слово оксим английскими буквами (транслитом) - oksim

Оксимы

ОКСИМЫ, производные альдегидов или кетонов (соотв. альдоксимы RCH=NOH или кетоксимы RR'C=NOH, где R, R'-opr. радикалы). Оксимы-жидкости или низкоплавкие твердые в-ва (см. табл.), хорошо раств. во многих орг. р-рителях, плохо-в холодной воде.

Химическая энциклопедия

ОКСИМЫ — производные альдегидов или кетонов (соотв. альдоксимы RCH=NOH или кетоксимы RR'C=NOH, где R, R'-opr. радикалы). О.-жидкости или низкоплавкие твердые в-ва (см. табл.), хорошо раств. во многих орг. р-рителях, плохо-в холодной воде.

Химическая энциклопедия. - 1988

Оксимы, органического соединения, производные альдегидов и кетонов, получаемые из них действием гидроксиламина H₂NOH и называют соответственно альдоксимами RHC = N – OH (I) и кетоксимами RR'C = N – OH (II).

Большая советская энциклопедия (БСЭ). — 1969—1978

ОКСИМЫ, в органической химии - соединение, образующееся между гидроксиламином и АЛЬДЕГИДОМ или КЕТОНОМ. Оксимы являются продуктами конденсации (см. РЕАКЦИЯ КОНДЕНСАЦИИ), содержащими группу -C=NOH.

Научно-технический энциклопедический словарь

Аминокислоты

АМИНОКИСЛОТЫ — органические к-ты, содержащие одну или несколько аминогрупп. В зависимости от природы кислотной ф-ции А. подразделяют на аминокарбоновые, например H2N(CH2)5COOH, аминосульфоновые, например H2N(CH2)2SO3H, аминофосфоновые…NH3 или гидрированием их оксимов или гидразонов.. Нек-рые LА. ввиду сложности синтеза и разделения оптич. изомеров получают микробиол. способом (лизин, триптофан, треонин) или выделяют из...

Химическая энциклопедия. - 1988

АМИНОКИСЛОТЫ, органические к-ты, содержащие одну или несколько аминогрупп. В зависимости от природы кислотной ф-ции аминокислоты подразделяют на аминокарбоновые, например H2N(CH2)5COOH, аминосульфоновые, например H2N(CH2)2SO3H, аминофосфоновые…. получают гидролизом соответствующих лактамов (напр., капролактама), к-рые образуются в результате перегруппировки Бекмана из оксимов циклич. кетонов под действием H2SO4.

Химическая энциклопедия

Аминокислоты, класс органических соединений, объединяющих в себе свойства кислот и аминов, т. е. содержащих наряду с карбоксильной группой —COOH аминогруппу —NH₂....аммиака на галогензамещённые карбоновые кислоты: RCHCICOOH+2NH3 ® RCHNH2COOH + NH4CI, восстановление оксимов или гидразонов, кето- или альдегидокислот: RC(= NOH)COOH ® RCHNH2COOH и др.

Большая советская энциклопедия (БСЭ). — 1969—1978

Ацетона оксим

Ацетона оксим Синонимы: 2-пропаноноксим ацетоксим Внешний вид: бесцветн. призматические кристаллы Брутто-формула (система Хилла): C3H7NO Формула в виде текста: (CH3)2C=NOH Молекулярная масса (в а.е.м.)…

www.xumuk.ru

Бекмана перегруппировка

БЕКМАНА ПЕРЕГРУППИРОВКА, изомеризация кетоксимов в N-замещенные амиды карбоновых к-т под действием кислотных агентов: Р-ция экзотермична. Кислотными агентами служат полифосфорные к-ты, пентахлорид и пентаоксид фосфора, хлорангидриды сульфокислот…Р-ция одинаково хорошо осуществляется с оксимами алифатич. и ароматич. кетонов. Оксимы жирноароматич. кетонов всегда превращ. в ацильные производные ароматич. аминов.

Химическая энциклопедия

БЕКМАНА ПЕРЕГРУППИРОВКА — изомеризация кетоксимов в N-замещенные амиды карбоновых к-т под действием кислотных агентов: Р-ция экзотермична. Кислотными агентами служат полифосфорные к-ты, пентахлорид и пентаоксид фосфора, хлорангидриды сульфокислот…Р-ция одинаково хорошо осуществляется с оксимами алифатич. и ароматич. кетонов. Оксимы жирноароматич. кетонов всегда превращ. в ацильные производные ароматич. аминов.

Химическая энциклопедия. - 1988

Бекмана перегруппировка, химическая реакция превращения оксимов в амиды кислот под действием кислотных дегидратирующих агентов (PCI₅, H₂SO₄, олеум и др.):. где R, R' — одинаковые или разные органические радикалы (СН₃, C₂H₅, C₆H₅ и др.).

Большая советская энциклопедия (БСЭ). — 1969—1978

Камфора

Камфара (нем. Campher, фр. Camphre, англ. Camphor). — Кроме обыкновенной, так назыв. лавровой К. C 10H 16O, существуют К. из Борнео, или борнеоль C 10H 18O, перечно-мятная К., или ментол C 10H 20O, и многие другие близкие к ним вещества.H 2SO 4 и 1 ч. воды) нагреть до 30° и вылить в лед, а затем извлечь эфиром; оксим С 10H 18(NOH) правого ментона жидок, а левого плавится при 58°.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. - 1890-1907

КАМФОРА (камфара, 2-борнанон, 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он), ф-ла I (черточками обозначены группы Н3), мол. м. 152,23; бесцв. кристаллы с характерным запахом; т. пл. (+)- и (—)-изомеров 178,2-178,6°С, (b)-изомера 178-178,5°С, т. кип.Камфора обладает св-вами кетонов: образует оксим (т. пл. 118°С; т. кип. 249-254 °С, с разл.), семикарбазон (т. пл. 247,8 °С), фенилгидразон (т. кип.

Химическая энциклопедия

КАМФОРА (камфара, 2-борнанон, 1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он), ф-ла I (черточками обозначены группы Н 3), мол. м. 152,23; бесцв. кристаллы с характерным запахом; т. пл. (+)- и (Ч)-изомеров 178,2-178,6°С, (b)-изомера 178-178,5°С, т. кип.К. обладает св-вами кетонов: образует оксим (т. пл. 118°С; т. кип. 249-254 °С, с разл.), семикарбазон (т. пл. 247,8 °С), фенилгидразон (т. кип.

Химическая энциклопедия. - 1988

Кортикостероиды

КОРТИКОИДЫ (кортикостероиды), прир. стероидные гормоны, вырабатываемые корой надпочечников позвоночных. Относятся к С 21 - стероидам, в основе к-рых лежит скелет прегнана (ф-ла I).11-нитрита кортикостерона в оксим 18-карбальдегида. Применяют К. в медицине при заместительной терапии и в качестве антивоспалит., антиревматоидных, антиаллергич. и иммунодепрессивных ср-в.

Химическая энциклопедия. - 1988

КОРТИКОИДЫ (кортикостероиды), прир. стероидные гормоны, вырабатываемые корой надпочечников позвоночных. Относятся к С21 - стероидам, в основе к-рых лежит скелет прегнана (ф-ла I).11-нитрита кортикостерона в оксим 18-карбальдегида. Применяют кортикоиды в медицине при заместительной терапии и в качестве антивоспалит., антиревматоидных, антиаллергич. и...

Химическая энциклопедия

Нитросоединения

НИТРОСОЕДИНEНИЯ (С-нитросоединения), содержат в молекуле одну или неск. нитрогрупп, непосредственно связанных с атомом углерода. Известны также N- и О-нитро-соединения (см. Нитрамины и Нитраты органические)..В этих же условиях силиловые эфиры нитроновых к-т трансформируются в силильные производные оксимов. Обработка первичных нитроалканов РСl3 в пиридине или NaBH2S приводит к нитрилам.

Химическая энциклопедия

НИТРОСОЕДИНEНИЯ (С-нитросоединения), содержат в молекуле одну или неск. нитрогрупп, непосредственно связанных с атомом углерода. Известны также N- и О-нитро-соединения (см. Нитрамины и Нитраты органические).Алифатические Н. образуются при окислении аминов и оксимов; окисление оксимов -способ получения гем -ди- и гем -тринитросоединений, напр.:.. Нитроалканы м. б. получены нагреванием...

Химическая энциклопедия. - 1988

Хиноны

Хиноны Под этим названием известны соединения, которые можно рассматривать, как дигидроароматические углеводороды, в которых обе метиленные группы (СН 2) замещены группами СО, т. е., следовательно…При восстановлении X.-оксим нацело переходит в амидофенол, при действии же гидроксиламина образует диазофенол: HO.C 6H 4NO + NH 2OH = HO.C 6H 4N:NOH + H 2O.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. - 1890-1907