Значения слова Аминофенол. Что такое Аминофенол?

Слово состоит из 10 букв: первая а, вторая м, третья и, четвёртая н, пятая о, шестая ф, седьмая е, восьмая н, девятая о, последняя л,

Слово аминофенол английскими буквами (транслитом) - aminofenol

Аминофенолы

АМИНОФЕНОЛЫ (аминогидроксибензолы, гидроксианилины), мол. м. 109,14; бесцв. кристаллы (см. табл.). На воздухе орто- и пара-изомеры окисляются, окрашиваясь в темно-коричневый цвет, мета-изомер довольно стабилен..

Химическая энциклопедия

Аминофенолы, C₆H₄(NH₂)OH, органические соединения; кристаллы. Известны три изомера А.: о-А., tпл 174°С; m-A., tпл 123°С и n-A., tпл 186°С. А. амфотерны и образуют соли как с кислотами, так и щелочами.

Большая советская энциклопедия (БСЭ). — 1969—1978

АМИНОФЕНОЛЫ (аминогидроксибензолы, гидроксианилины), мол. м. 109,14; бесцв. кристаллы (см. табл.). На воздухе орто- и пара-изомеры окисляются, окрашиваясь в темно-коричневый цвет, мета-изомер довольно стабилен.

Химическая энциклопедия. - 1988

4-(Метил-п-амино)фенол сульфат (N-Метил-п-аминофенол сульфат. Метол)

4-(Метил-п-амино)фенол сульфат (N-Метил-п-аминофенол сульфат. Метол) Вещество: 4-(Метил-п-амино)фенол сульфат (N-Метил-п-аминофенол сульфат. Метол) Код: 1283 Агр. сост.: жидкость/газ Класс опасности: 1283 ПДК с/с: н/д ПДК м/р: н/д ОБУВ: 0.02 ЛОС: нет…

www.xumuk.ru

4-аминофенол

4-аминофенол Синонимы: пара-аминофенол пара-оксианилин родиналь Внешний вид: бесцветн. листовидные кристаллы Молекулярная масса (в а.е.м.): 109,14 Температура плавления (в °C): 184 Температура разложения (в °C): 184 Растворимость…

www.xumuk.ru

Анилин

Анилин Синонимы: фениламин Внешний вид: бесцветн. маслянистая жидкость Брутто-формула (система Хилла): C6H7N Формула в виде текста: C6H5NH2 Молекулярная масса (в а.е.м.)…В моче повышалось количество копропорфирина и появлялся п-аминофенол. При той же длительности затравок и концентрации 0,0003 мг/л изменения в крови были выражены слабо (Василенко и др.).

www.xumuk.ru

Нигрозины

НИГРОЗИНЫ, группа черных азиновых красителей.. С п и р т о р а с т в о р и м ы й нигрозин получают: нагреванием смеси анилина, его гидрохлорида и нитробензола с чугунной стружкой при 170-180°С (нигрозиновая плавка)…восстанавливается чугунной стружкой в фснилгидроксиламин, к-рый перегруппировывается в n-аминофенол. n-Хинонимин и n-аминофенол реагируют с анилином с образованием индоанилина (ф-ла I...

Химическая энциклопедия

Нитробензол

НИТРОБЕНЗОЛ (мирбановое масло) С6Н5МО2, мол. м. 123,11, бесцв. или зеленовато-желтая маслянистая жидкость с запахом горького миндаля; т. пл. 5,85 °С, т. кип. 211,03°С, 108,2°/30 мм рт.ст.; d420 1,2037; пD20 1,1562, h 2,165 мПа.с (15°С), 1,634 мПа.При электрохим. восстановлении в сернокислой среде нитробензол превращ. в n-аминофенол. В пром-сти для получения нитробензола используют непрерывный процесс нитрования бензола смесью конц.

Химическая энциклопедия

НИТРОБЕНЗОЛ (мирбановое масло) С 6 Н 5 МО 2, мол. м. 123,11, бесцв. или зеленовато-желтая маслянистая жидкость с запахом горького миндаля; т. пл. 5,85 °С, т. кип. 211,03°С, 108,2°/30 мм рт. ст.; d 420 1,2037; п D201,1562, h 2,165 мПа.При электрохим. восстановлении в сернокислой среде Н. превращ. в n-аминофенол.. В пром-сти для получения Н. используют непрерывный процесс нитрования бензола смесью конц.

Химическая энциклопедия. - 1988

Нитробензол Внешний вид: бесцветн. маслянистая жидкость Брутто-формула (система Хилла): C6H5NO2 Молекулярная масса (в а.е.м.): 123,12 Температура плавления (в °C): 5,76 Температура кипения (в °C): 210,9 Растворимость (в г/100 г или характеристика)…...в тканях; около 60% метаболизируется в п-аминофенол (30%), м- и п-нитрофенолы (18%), о- и м-аминофенолы (6%) и ряд дифенолов, выделяющихся с мочой в сочетании с глюкуроновой.

www.xumuk.ru

ОКСИДАЦИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ

ОКСИДАЦИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ, бесцв. или слабоокрашенные ароматич. амины, аминогидрокси- и гидроксисоеди-нения, из к-рых при крашении под действием окислителей (окислит. крашение) образуются цветные соед. непосредственно на окрашиваемом материале…...связаны с хим. строением соед. (напр., Т - толуилендиамин, Д-диамин, ДА - диаминоанизол, А-аминофенол, Н-нитро).

Химическая энциклопедия

ОКСИДАЦИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ , бесцв. или слабоокрашенные ароматич. амины, аминогидрокси- и гидроксисоеди-нения, из к-рых при крашении под действием окислителей (окислит. крашение) образуются цветные соед. непосредственно на окрашиваемом материале…...связаны с хим. строением соед. (напр., Т - толуилендиамин, Д-диамин, ДА - диаминоанизол, А-аминофенол, Н-нитро).

Химическая энциклопедия. - 1988

Резорцин

РЕЗОРЦИН (1,3-дигидроксибензол), мол. м. 110,11; бесцв. кристаллы, до 70,8 °С существуют в а-модификации, выше-в р-модификации; т. пл. 109-110 °С, т. кип. 280,8 °С, 152,1 °С/10 мм рт.ст.Резорцин обладает св-вами фенолов: по группам ОН с к-тами и диметилсульфатом образует эфиры, со щелочами-соли (феноляты); с NH3 дает 3-аминофенол.

Химическая энциклопедия

Хинониминовые красители

ХИНОНИМИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, содержат в молекуле остаток n-хинонимина или n-хинондиимина (см. Хинонимины), напр. N-арилпроизводные ф-лы I (R = О или NH, R' = Н). Обладают яркими глубокими цветами от синевато-красного до зеленого…При окислении смеси 1,4-арилендиамина с фенолом либо 4-аминофенола с ариламином получают индоанилины, к-рые существуют в двух таутомерных формах (оттенки от синего до синевато-зеленого)

Химическая энциклопедия

ХИНОНИМИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ , содержат в молекуле остаток n-хинонимина или n-хинондиимина (см. Хинонимины), напр. N-арилпроизводные ф-лы I (R = О или NH, R' = Н). Обладают яркими глубокими цветами от синевато-красного до зеленого…X. к. получают совместным окислением ароматич. диамина (или аминофенола) и ароматич. амина (или фенола) Na 2Cr 2O 7 (К 2 Сr 2 О 7) в кислой среде либо NaClO в щелочной среде при низкой...

Химическая энциклопедия. - 1988

Хинониминовые красители, группа красящих веществ, производных n-хинонимина (I) или n-хинондиимина (II), в которых водород иминогруппы замещен на ароматический остаток, содержащий группы NH₂ или OH-.Х. к. получают: совместным окислением n-аминофенолов с фенолами или n-диаминов с аминами, а также конденсацией n-нитрозофенолов с фенолами или n-нитрозоаминов с аминами или фенолами.

Большая советская энциклопедия (БСЭ). — 1969—1978