Значения слова Алкилирование. Что такое Алкилирование?

Слово состоит из 13 букв: первая а, вторая л, третья к, четвёртая и, пятая л, шестая и, седьмая р, восьмая о, девятая в, десятая а, одиннадцатая н, двенадцатая и, последняя е,

Слово алкилирование английскими буквами (транслитом) - alkilirovanie

Алкилирование

Алкилирование — введение алкильного заместителя в молекулу органического соединения. Типичными алкилирующими агентами являются алкилгалогениды, алкены, эпоксисоединения, спирты, реже альдегиды, кетоны, эфиры, сульфиды, диазоалканы.

ru.wikipedia.org

АЛКИЛИРОВАНИЕ — введение алкильной (в т. ч. аралкильной) группы в молекулу орг. соед., а также получение алкильных производных хим. элементов. В зависимости от того, к какому атому присоединяется алкильная группа, различают С-, О-, N- и S-A. и др.

Химическая энциклопедия. - 1988

Алкилирование, введение в различные химические соединения алкильных групп (см. Алкилы). А. производят алкилгалогенидами (например, C₂H₅CI), эфирами неорганических кислот [например, диметилсульфатом (CH₃O)₂S0₂],олефинами, например этиленом, и др.

Большая советская энциклопедия (БСЭ). — 1969—1978

АЛКИЛИРОВАНИЕ - Введение в молекулы органических и неорганических соединений алкила, напр. метила CH3 (метилирование), этила C2H5 (этилирование). Применяется, напр., для получения высокооктанового топлива, поверхностно-активных веществ…

Большой энциклопедический словарь

АЛКИЛИРОВАНИЕ — введение в молекулы органич. и неорганич. соед. остатка насыщенного углеводорода - алкила, напр. метила СНз (метилирование), этила C 2H 5 (этилирование).

Словарь естествознания

Правильное написание и ударение в слове АЛКИЛИРОВАНИЕ

Алкили́рование, -я.

Орфографический словарь. — 2004

Разбор слова АЛКИЛИРОВАНИЕ по составу (морфемный разбор)

Алкил/и́р/ова/ни/е [й/э].

Морфемно-орфографический словарь. — 2002

Барбитуровая кислота

Барбитуровая кислота — 2,4,6-тригидроксипиримидин (2,4,6-пиримидинтрион, N,N-малонилмочевина). Бесцветные кристаллы, tпл 245 °C с разложением, растворимые в горячей воде. Плохо растворяется в холодной воде и этаноле, хорошо — в горячей воде, в эфире.Алкилирование барбитуровой кислоты идет преимущественно по атомам азота (так, при взаимодействии с диметилсульфатом образуется 1,3-диметилбарбитуровая кислота), однако в случае...

ru.wikipedia.org

БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА (2,4,6-пиримидинтрион, N,N-малонилмочевина), мол. м. 128,10; бесцв. кристаллы; т. пл. 248°С (с разл.); -636,8 кДж/моль; плохо раств. в холодной воде и этаноле, хорошо - в горячей воде, раств. в эфире.Прямое алкилирование барбитуровой кислоты, как правило, неэффективно. Только 5-аллилпроизводные получают взаимод. 5-мононатриевой соли барбитуровой кислоты с аллилгалогенидами в присут...

Химическая энциклопедия

Бензол

Бензо́л (C6H6, PhH) — органическое химическое соединение, бесцветная жидкость со специфическим сладковатым запахом. Простейший ароматический углеводород. Бензол входит в состав бензина, широко применяется в промышленности...Взаимодействие с галогенопроизводными алканов (алкилирование бензола, реакция Фриделя — Крафтса): С6H6 + С2H5Cl -(AlCl3)→ С6H5С2H5 + HCl образуется этилбензол.

ru.wikipedia.org

Бензол, органическое соединение C₆H₆, простейший ароматический углеводород; подвижная бесцветная летучая жидкость со своеобразным нерезким запахом; tnл 5,5°C; tkип 80,1°С; плотность 879,1 кг…При алкилировании Б. этиленом в присутствии хлористого алюминия получается этилбензол, каталитическое дегидрирование которого представляет собой основной способ производства стирола...

Большая советская энциклопедия (БСЭ). — 1969—1978

Нитросоединения

НИТРОСОЕДИНEНИЯ (С-нитросоединения), содержат в молекуле одну или неск. нитрогрупп, непосредственно связанных с атомом углерода. Известны также N- и О-нитро-соединения (см. Нитрамины и Нитраты органические)..Нитрогруппа не оказывает существ. влияния на свободно-радикальное алкилирование или арилирование ароматич. соед.; р-ция приводит в осн. к орто- и пара-замещенным продуктам.

Химическая энциклопедия

НИТРОСОЕДИНEНИЯ (С-нитросоединения), содержат в молекуле одну или неск. нитрогрупп, непосредственно связанных с атомом углерода. Известны также N- и О-нитро-соединения (см. Нитрамины и Нитраты органические).Так, при алкилировании солей Н. алкилгалогенидами, триалкилхлорсиланами или R 3O +BF -4 образуются продукты О-алкилирования. Последние м. б. получены также при действии диазометана либо N...

Химическая энциклопедия. - 1988

Нитросоединения, органические соединения, содержащие одну или несколько нитрогрупп — NO₂ в молекуле, связанных с атомами углерода. Различают моно-, ди-, три- и полинитросоединения (поли-Н.).При обработке солей Н. (III), а в некоторых случаях самих Н. или их аци-форм алкилирующими агентами может происходить О-алкилирование с образованием нитроновых эфиров (IV): или...

Большая советская энциклопедия (БСЭ). — 1969—1978

Фенолы

Фенолы, оксипроизводные ароматических соединений, содержащие одну или несколько гидроксильных групп (– OH), связанных с атомами углерода ароматического ядра.Алкилирование и ацилирование фенолятов приводит к эфирам Ф. – простым ArOR и сложным ArOCOR (R – органический радикал). Сложные эфиры могут быть получены непосредственным взаимодействием...

Большая советская энциклопедия (БСЭ). — 1969—1978

ФЕНОЛЫ, ароматич. соед., содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных групп, связанных с атомами углерода ядра. По кол-ву ароматич. ядер различают собственно фенолы, наф-толы (2 конденсированных ядра), антролы (3 ядра), фенант-ролы (4)…H2SO4 и катионообменные смолы. Др. катализаторы алкилирования фенолов- оксиды металлов (напр., Al2O3), металлы (Cu, Zn, Cr, Fe, Pb, Mo, W, Al), иногда -алифатич. эфиры бензолсульфокислот.

Химическая энциклопедия

ФЕНОЛЫ — ароматич. соед., содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных групп, связанных с атомами углерода ядра. По кол-ву ароматич. ядер различают собственно Ф., наф-толы (2 конденсированных ядра), антролы (3 ядра), фенант-ролы (4)…H 2SO 4 и катионообменные смолы. Др. катализаторы алкилирования Ф.- оксиды металлов (напр., Al 2O 3), металлы (Cu, Zn, Cr, Fe, Pb, Mo, W, Al), иногда -алифатич. эфиры бензолсульфокислот..

Химическая энциклопедия. - 1988

Фриделя-Крафтса реакция

ФРИДЕЛЯ - КРАФТСА РЕАКЦИЯ , алкилирование и аци-лирование ароматич. углеводородов (аренов) и их производных в присут. безводного AlCl 3 и др. кислотных катализаторов.

Химическая энциклопедия. - 1988

ФРИДЕЛЯ - КРАФТСА РЕАКЦИЯ, алкилирование и ацилирование ароматич. углеводородов (аренов) и их производных в присут. безводного AlCl3 и др. кислотных катализаторов.

Химическая энциклопедия

Фриделя — Крафтса реакция, способ алкилирования и ацилирования ароматических соединений в присутствии катализаторов кислотного характера, например AlCl₃, BF₃, ZnCl₂, FeCI₃, минеральных кислот, окислов, катионообменных смол.

Большая советская энциклопедия (БСЭ). — 1969—1978